一、病房药品管（guǎn）理制度
1. 病房内所有（yǒu）基数（shù）药品，只（zhī）能（néng）供应住（zhù）院患（huàn）者按医嘱使用，其它人员不得私（sī）自（zì）取（qǔ）用（yòng）
2. 病房内基数药品，应指（zhǐ）定专（zhuān）人管理，负责领药、退药和保（bǎo）管工作
3. 每日清点并记（jì）录，检查药品，防（fáng）止积压、变质，如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时（shí），立即停（tíng）止使（shǐ）用并报药房处理
4. 中（zhōng）心药房（fáng）对病房内存放的（de）药品要定期检（jiǎn）查，并核对药品种类、数量是否相符（fú），有无过期变质（zhì）现（xiàn）象
5. 抢救药品必须放置在抢救（jiù）车内（nèi），定量（liàng）、定（dìng）位放置，有定（dìng）位图示，标签清楚（chǔ），每日（rì）检查，保证随时急用（yòng）
6. 特殊及贵重药品应（yīng）注明床号、姓名，单独存放并加锁
7. 需要冷藏的药（yào）品(如：冰干血浆、白蛋白、胰岛素等)要放在冰箱内，以免影（yǐng）响药效
8. 患（huàn）者专用的药（yào）物（wù），停药后及（jí）时退药
9. 对夜间、节假日的临时紧急用药应（yīng）能（néng）及（jí）时从药（yào）剂部门获得
二、麻醉（zuì）药品使用管理制度
1. 麻醉药品（pǐn）管（guǎn）理应做到（dào）：专人负责，专（zhuān）柜上锁（suǒ），专用账册、专册登记，班班清点
2. 麻醉药品临床备用设（shè）立一定基（jī）数（shù），标识规（guī）范
3. 麻醉药（yào）品使用后（hòu），凭空药（yào）瓶及（jí）专用处方领取
4. 麻醉专用处（chù）方应由有麻醉处（chù）方权的医师开启，麻醉专用处方应专柜上（shàng）锁（suǒ），使用时登（dēng）记（jì）编（biān）号，作废（fèi）处方不可丢弃（qì），及（jí）时（shí）退还药剂科
5. 药品及（jí）处方上锁后的钥匙应由（yóu）专人随身保管
6. 每周一次检查管理质（zhì）量并签名
三、 第一类精神药品使用管理制（zhì）度
1. 临床使用的利（lì）他林、氯（lǜ）胺（àn）酮等为第一（yī）类精神（shén）药品
2. 第一类精神药品药品（pǐn）管理应（yīng）做（zuò）到：专人负责（zé），专柜上锁，专用（yòng）账册、专册登记，班班清点
3. 第一（yī）类精（jīng）神药品专用方应由（yóu）有第一（yī）类精神（shén）药品处（chù）方权的医师开启，第一类精神药品处方应专柜上锁，使用时登记编号，作（zuò）废处方不（bú）可丢弃，及时退还药（yào）剂科
4. 第一（yī）类精神药品及处方上锁后的钥匙应由专（zhuān）人随身（shēn）保管
5. 每周一（yī）次检查管（guǎn）理质量并签名
四、 高危药（yào）品使用管理制度
1. 临床使（shǐ）用的高（gāo）浓度电解质（zhì）制剂(10%氯化（huà）钾、磷化钾、>0.9%氯化钠)、肌肉松弛剂、细胞毒性（xìng）剂为高危药品
2. 高危药品（pǐn）备用应设立一定（dìng）基数，专人（rén）负责保管，每日清点并登记
3. 专柜设障放置，标识规范（fàn）醒目
4. 每周一（yī）次检查管理质量并签名
五、毒性药品使用管理制（zhì）度
1. 临床使用的A型肉毒素、三氧（yǎng）化二砷注射液为毒性（xìng）药品
2. 毒性药品管理应做到：专人负责，专柜（guì）上锁、注（zhù）明公药（yào）或床号姓名，专用账册、专册登记（jì），班班清点
3. 一旦丢失、打碎或销毁，即（jí）逐（zhú）级汇报，并通知（zhī）保卫科（kē）、药剂科
4. 每周一次（cì）检查管理质量（liàng）并签名
六、易致毒（dú）药品使用管理制度（dù）
1. 易致毒药（yào）品管理应做到：专人负责，专（zhuān）柜上（shàng）锁、注明公药或床号姓（xìng）名（míng），专用账册、专册登记，班班清点
2. 专柜设障放置（zhì），标识醒目
3. 每周一次检查管理质量并签名
七、放射药品使用（yòng）管理制度
1. 原则上病区（qū）内不（bú）备用放射药品，如（rú）为必须备用，须在专业人员指（zhǐ）导下安全备用
2. 放（fàng）射（shè）药（yào）品管理应做（zuò）到：专人负责（zé），专柜上锁、注明公（gōng）药或床号姓名（míng），专用账册、专（zhuān）册（cè）登记（jì）， 班班清点
3. 一旦丢失、打碎或销毁，即（jí）逐级汇报，并（bìng）通知（zhī）保卫（wèi）科、药剂科
4. 每周（zhōu）一（yī）次检查管理质量并签名
